Endokrinologie, Diabetologie

Leiterin

Prof. Dr. med. Angela Hübner (Schwerpunkt Kinder-Endokrinologie und -Diabetologie)

Sekretariat Telefon: +49(0)351 458-4953

Mitarbeiter

OÄ Dr. med. Andrea Näke (Schwerpunkt Kinder-Endokrinologie und -Diabetologie, Diabetologe DDG, Ernährungsmedizin DGEM)
Dr. med. Monika Flury, Fachärztin (Schwerpunkt Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie, Diabetologe DDG)
Dr. med. Felix Reschke, Facharzt

Links zu Ambulanzen bzw. Stationen:

• Endokrinologische, diabetologische Ambulanz
• Station KIK-S5 (Gastroenterologie, Diabetologie, Endokrinologie)
  
• KIK-TK3 (Hämatologisch/Onkologische Tagesklinik)
• Station KIK-S7 (Neuropädiatrie)

Die 10 wichtigsten/am häufigsten behandelten Erkrankungen

• Diabetes mellitus Typ 1 und 2 sowie seltene Diabetesformen (z.B. MODY, neonataler und syndromaler Diabetes, Diabetes bei Mukoviszidose)

• Adipositas (z.B. alimentär, syndromal, Prader Willi Syndrom)

• Störungen des Körperlängenwachstums (z.B. Kleinwuchs, Großwuchs, syndromaler Kleinwuchs)

• Störungen der normalen Pubertätsentwicklung (z.B. Pubertas präcox und tarda)

• Schilddrüsenerkrankungen (z.B. angeborene Hypothyreose, Hashimoto-Thyreoiditis, Morbus Basedow)

• Angeborene und erworbene Störungen der Hypophysenfunktion

• Unter- und Überfunktion der Nebenniere (z.B. Adrenogenitales Syndrom, Cushing-Syndrom)

• Störungen des Calzium- und Phophatstoffwechsels, Knochenstoffwechselstörungen

• Störungen der weiblichen oder männlichen Geschlechtsentwicklung inkl. PCOS

• Tumoren endokriner Organe (Hypophysentumore, Schilddrüsenknoten, Tumoren der Nebenniere)

Methoden

• Bestimmung der Knochenreife (Kalkulation der Endgröße)
• Endokrine Funktionsteste:
• Hypophysen-Vorderlappentest (TRH-, GnRH-, GHRH-, CRH-Teste)
• Wachstumshormon-Stimulationsteste
• Wachstumshormon-Nachtprofil
• ACTH-Stimulationstest
• Durstversuch
• HCG-Test
• oraler Glukosetoleranztest
• Multisteroidprofile im Urin und Serum (in Kooperation mit auswärtigem Labor)
• Chromosomenanalyse und genetische Analysen (in Kooperation mit Institut für Klinische Genetik, UKD )
• Genetische Analyse der Gene:
• MC2R (Familiäre Glukokortikoid-Defizienz Typ 1)
• MRAP (Familiäre Glukokortikoid-Defizienz Typ 2)
• STAR (Familiäre Glukokortikoid-Defizienz Typ 3)
• AAAS (Triple-A-Syndrom)

Spezielle Therapieangebote

• Akut- und Langzeitbehandlung des Diabetes mellitus (Intensivierte konventionelle Therapie, Insulinpumpentherapie) mit Komplettschulung durch ein Team bestehend aus: Kinderdiabetologen, Kinderdiabetesberaterinnen, Psychologen, Sozialdienst ambulant und stationär, Gruppen- und Einzelschulung, Selbsthilfegruppenaktivitäten
• Diabetes-Schulungslager ( www.zuckerstachel.de )
• Ernährungsteam für Kinder mit Diabetes, Adipositas, Ernährungsstörungen, Zöliakie, Mukoviszidose, seltene Stoffwechselerkrankungen
• Wachstumshormontherapie bei:
• Wachstumshormonmangel im Kindes- und Erwachsenenalter
• SGA (Kindern, die small for gestational age geboren wurden)
• Ullrich-Turner-Syndrom
• Prader-Willi-Syndrom
• SHOX-Defizienz
• Wachstumsbremsende Therapie bei ausgeprägtem Hochwuchs
• IGF-1-Therapie
• Pubertätsunterdrückung und -induktion
• Interdisziplinäre Betreuung von Patienten mit Skelettfehlbildungssyndromen (z.B. Achondroplasie, Phophatdiabetes, SHOX-Defizienz)
• Bisphosphonattherapie bei Osteogenesis imperfecta

Teilnahme an Programmen der Qualitätssicherung

• DPV: Benchmarking Diabetes bei Kindern und Jugendlichen
• AQUAPE: Benchmarking kongenitale Hypothyreose
• AQUAPE: Benchmarking adrenogenitales Syndrom

Teilnahme an klinischen Studien

• Multizentrische Studie zum Wachstum und Entwicklung hypotropher Neugeborener

• Klinische und genetische Nachuntersuchung von Patienten mit partieller oder totaler Hypophyseninsuffizienz
• Prospektive Beobachtung der Längenentwicklung von Mehrlingskindern mit und ohne intrauteriner Wachstumsretardierung (IUGR, SGA) im Vergleich. Optimierung einer endokrinologischen Mitbetreuung
• Einfluß einer Wachstumshormontherapie auf Körperproportionen und Längenwachstum kleinwüchsiger Kinder mit hypophophatämischer Rachitis
• Phänotyp-Vergleich beim Triple-A-Syndrom
• Nachuntersuchungen von Patienten mit hypogonadotropem oder hypergonadotropem Hypogonadismus
• Kraniopharyngeom 2007: Prospektive, multizentrische Untersuchung von Kindern und Jugendlichen mit Kraniopharyngeom
• Interdisziplinäre multizentrische Therapiestudie: Maligne Endokrine Tumoren im Kindesalter (GPOH-MET 97)
• Interdisziplinäre multizentrische Therapiestudien für Patienten mit Hirntumoren (HIT 2000, CPT SIOP, SIOP CNS GCT 96, SIOP CNS GCT II, SIOP LGG)