Benutzerspezifische Werkzeuge

Nachrichten

09. Mai 2025

Hilfe für Familie mit Seltener Erkrankung: Forschende der Dresdner Hochschulmedizin nutzen neue Methode für humangenetische Diagnose

Hilfe für Familie mit Seltener Erkrankung: Forschende der Dresdner Hochschulmedizin nutzen neue Methode für humangenetische Diagnose

Genetische Diagnostik gewinnt im klinischen Alltag zunehmend an Bedeutung. Insbesondere wenn es um Seltene und Onkologische Erkrankungen geht, helfen neue Technologien zur Genom-Sequenzierung, Veränderungen im Erbgut einzelner Personen und Personengruppen aufzuspüren, sodass ...Mehr…

27. Februar 2025

Frau Professorin Dr. Schröck zu Gast bei Dienstags Direkt des MDR Sachsen zum Thema Seltenen Erkrankungen

Mehr…

30. Januar 2025

Dr. Jan Fischer erhält den Carl Gustav Carus Förderpreis für seine hervorragende Promotion

Mehr…

15. Januar 2025

Frau Professorin Dr. med. Evelin Schröck wird Mitglied der Arbeitsgruppe "Große ungelöste Fragen in der Krebsforschung" der Nationalen Dekade gegen Krebs

Mehr…

29. Februar 2024

16. InternationalerTag der Seltenen Erkrankungen

Mehr…

13. Februar 2024

Das Nationale Netzwerk Genomische Medizin (nNGM) – Lungenkrebs erhält den Preis der Deutschen Krebshilfe

Mehr…

05. Dezember 2023

OnkoRiskNET erhält Niedersächsischen Gesundheitspreis

Mehr…

09. März 2023

Evelin Schröck ist Podiumsgast beim 6. Frauennetzwerktreffen auf Einladung des Ministerpräsidenten Sachsens, Herrn Michael Kretschmer

Mehr…

07. März 2023

Evelin Schröck hält in der online Seminarserie „Netzwerk im Netz“ des BRCA-Netzwerks e.V. einen Vortrag zur Früherkennung bei erblichen Krebserkrankungen

Mehr…

24. Februar 2023

15. Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen

15. Internationaler Tag der Seltenen Erkrankungen

Mehr…

24. Oktober 2022

Analyse erblicher Veränderungen bei seltenen Krebserkrankungen ermöglicht frühzeitiges Erkennen von familiärem Krebsrisiko und identifiziert therapeutische Ansatzpunkte

Analyse erblicher Veränderungen bei seltenen Krebserkrankungen ermöglicht frühzeitiges Erkennen von familiärem Krebsrisiko und identifiziert therapeutische Ansatzpunkte

Vererbbare genetische Veränderungen spielen für die Entstehung von Krebserkrankungen eine wichtige Rolle, bleiben jedoch bislang meist unentdeckt. Patientinnen und Patienten sowie deren Familien könnten von einer frühzeitigen molekularen Diagnostik profitieren. Dies konnte ein ...Mehr…

09. Juli 2022

Lange Nacht der Wissenschaften 2022

Lange Nacht der Wissenschaften 2022

Mehr…

08. Januar 2020

FÖRDERPREIS FÜR HERVORRAGENDE PROMOTION FÜR DR. MED. ARNE JAHN

Mehr…

08. Januar 2020

EUROPEAN JOINT PROGRAMME ON RARE DISEASES (EJP RD) - „TRANSNATIONALE FORSCHUNGSPRO­JEKTE ZUR BESCHLEUNIGUNG DER DIAGNOSE UND/ODER ZUR ERFORSCHUNG DES KRANKHEITSVER­LAUFS UND DER MECHANISMEN SELTENER ERKRANKUNGEN"

Mehr…

01. April 2019

LANGE NACHT DER WISSENSCHAFTEN 2019

LANGE NACHT DER WISSENSCHAFTEN 2019

Mehr…

15. März 2019

GENETIK VON ANGEBORENEN HERZFEHLERN

Mehr…

10. Juli 2018

KOSING-GRADUIERTENKOL­LEG FÖRDERT DREI PROMOTIONSSTEL­LEN

KOSING-GRADUIERTENKOL­LEG FÖRDERT DREI PROMOTIONSSTEL­LEN

Mehr…

18. Juni 2018

LANGE NACHT DER WISSENSCHAFTEN 2018

Mehr…

18. Juni 2018

ISCOMS 2018 - VORTRAGSPREIS FÜR ALEXANDER KÖPP

Mehr…