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Urtikaria (Nesselsucht)

 Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  •   0351 458-3401
  •   0351 458-5362

aktuell rekrutierende interventionelle Studien

EFC16720EudraCT: 2020-003756-33

Randomisierte, multinationale, doppelblinde, parallelgruppen Studie mit Dupilumab (Anti-IL-4Ra AK)
Laufzeit pro Patient: 8 Monate
Eckpunkte:
  • Kälteurtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika
Studienarzt:

Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

INCEPTION (20190194) EurdraCT: 2020-002759-39

Randomisierte, multizentrische, doppelblinde, parallelgruppen, Placebo-kontrollierte Phase-IIb-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tepelezumab (Thymus-Stroma-Lymphopoietin)
Laufzeit pro Patient:8 Monate
Eckpunkte:
  • chronisch spontane Urtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika der zweiten Generation
Studienarzt:

Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

CHED EurdraCT: 2017-001262-25

Randomisierte, multizentrische, doppelblinde, parallelgruppen, Placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dupilumab (Anti-IL-4Ra AK)
Laufzeit pro Patient:8 Monate
Eckpunkte:
  • cholinerge Urtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika der zweiten Generation
Studienarzt:

Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

EXP-2177 EudraCT: 2020-004961-38

Placebo-kontrolliert Phase-IIa-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Leo 152020 (Histamin-4-Rezeptorantagonist)
Laufzeit pro Patient:3 Monate
Eckpunkte:
  • cholinerge Urtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika der zweiten Generation
Studienarzt:

Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

    

DRI17224 EurdraCT: 2021-002609-93

Multizentrische, randomisierte, doppelblinde,Placebo-kontrollierte, Phase-2-Studie mit anschließender Open-label-Extensionsstudie von Rilzabrutinib (Brutons Tyrosinkinase Inhibitor)

Laufzeit pro Patient:3 Monate
Eckpunkte:
  • chronisch spontane Urtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika der zweiten Generation, Omalizumab naiv
Studienarzt:

Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

 

CLOU064A2302 EurdraCT: 2021-000424-35

Multizentrische, randomisierte, Placebo-kontrollierte, Phase-3-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität von Remibrutinib (Brutons Tyrosinkinase Inhibitor)

Laufzeit pro Patient:1 Jahr
Eckpunkte:
  • chronisch spontane Urtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika der zweiten Generation
Studienarzt:

Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

 aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien

CURE
Untersuchung zur Erfassung von Problemen im Alltag und zur medizinischen Versorgung
Laufzeit pro Patient: unbegrenzt, Visiten im Abstand von 6 Monaten
Eckpunkte:
  •  chronisch spontane und induzierte Urtikaria mit oder ohne Angioödemen
  • > 18 Jahre
Studienarzt:Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer