Urtikaria (Nesselsucht)
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Kontakt:
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Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden - Ansprechpartner: Studienteam
- 0351 458 3401
- 0351 458 5362
- dermastudien
Aktuell rekrutierende interventionelle Studien
| CQGE031C2303 | |
|---|---|
| Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktive und Placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ligelizumab | |
| Dauer pro Patient: | 1 Jahr |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. A. Bauer |
| GS39684 | |
|---|---|
| Phase-IIa, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Pilotstudie und Dosisfindungsstudie von GDC-0853 | |
| Dauer pro Patient: | 4 Monate |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. A. Bauer |
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Aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien
| CURE | |
|---|---|
| Untersuchung zur Erfassung von Problemen im Alltag und zur medizinischen Versorgung | |
| Dauer pro Patient: | unbegrenzt, Visiten im Abstand von 6 Monaten |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. A. Bauer |
| PREG-CU | |
|---|---|
| Untersuchung der Auswirkungen von chronischer Urtikaria auf die Schwangerschaft als auch die Auswirkungen der Schwangerschaft auf die chronische Urtikaria | |
| Dauer pro Patient: | 1 x Ausfüllen eines Frage-bogens nach Ende Stillzeit bzw. Schwangerschaft |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. A. Bauer |
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Geplante Studien
| CLOU064A2201 | |
|---|---|
| Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-Kontrollierte Phase-IIb-Dosisfindungsstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von LOU064 Eckpunkte:chronisch spontane Urtikaria | |
| Eckpunkte: |
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