Psoriasis (Schuppenflechte)
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Kontakt:
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden - Ansprechpartner: Studienteam
- 0351 458 3401
- 0351 458 5362
- dermastudien
Aktuell rekrutierende interventionelle Studien
| CNTO1959PSO3011 | |
|---|---|
| Phase-III, multizentrische, randomisierte, Placebo- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Guselkumab | |
| Dauer pro Patient: | 1 Jahr |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Stefan Beissert |
| CNTO1959PSO3012 | |
|---|---|
| Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien von Guselkumab | |
| Dauer pro Patient: | 1 Jahr |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Stefan Beissert |
| MC2-01-C6 | |
|---|---|
| Multizentrische, offene Single-Group-Studie zur Bewertung des Verbrauchs, des Sicherheits- und Pharmakokinetikprofils der Wirkstoffe und ihrer Metaboliten nach Anwendung von MC2-01-Creme | |
| Dauer pro Patient: | 3 Monate |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Stefan Beissert |
| Metabolyx EudraCT-Nr. 2016-001671-79 | |
|---|---|
| Randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx und einer begleitenden Lebensstil-intervention oder mit einer Cosentyx-Behandlung allein bei Patienten mit Psoriasis und metabolischem Syndrom | |
| Dauer pro Patient: | 1 Jahr |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Stefan Beissert |
| ScaTAC | |
|---|---|
| Prospektive, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Tacrolimus-haltigen Lösung (TACRO-Skin) sowie Aufnahme der systemischen Bioverfügbarkeit von Tacrolimus | |
| Dauer pro Patient: | 2 Monate |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Stefan Beissert |
| CNTO1959PSO3013 | |
|---|---|
| Randomisierte, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab (IL-23-Antikörper) | |
| Dauer pro Patient: | 1 Jahr |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Stefan Beissert |
| B7931023 | |
|---|---|
| Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallelgruppen, dosisfindungs-Phase-IIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 (Tyrosinkinase2/Jak-Inhibitor) Creme, tägliche Applikation für 12 Wochen 1x oder 2x. | |
| Dauer pro Patient: |
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| Eckpunkte: |
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| verantwortliche Ärzte: | Dr. med. R. Aschoff |
Aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien
| HUMIRA Lotos | |
|---|---|
| Langzeitdokumentation zu Verträglichkeit und Wirksamkeit sowie Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis unter HUMIRA® (Adalimumab) in der klinischen Routine | |
| Dauer pro Patient: | 5 Jahre |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Gottfried Wozel |
| PsoBest | |
|---|---|
| PsoBest - Nutzen und Sicherheit der systemischen Psoriasis-Therapie im Langzeitverlauf | |
| Dauer pro Patient: | 10 Jahre |
| Eckpunkte: |
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| Verantw. Ärzte: | Prof. Dr. med. Gottfried Wozel |
| Pso-Train | |
|---|---|
| Wirksamkeit eines standardisierten Patiententrainings auf klinische und psychologische Parameter. | |
| Dauer pro Patient: |
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| Eckpunkte: |
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| verantwortliche Ärzte: | Dr.med. S. Abraham |
Geplante interventionelle Studien
| Apremilast | |
|---|---|
| Randomisierte, doppelblinde, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apremiolast (CC-10004) (Phosphodiesterase-inhibitor 4). | |
| Eckpunkte: |
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