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Psoriasis (Schuppenflechte)

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Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  • 0351 458 3401
  • 0351 458 5362

Aktuell rekrutierende interventionelle Studie

CAIN457A2311
Randomisierte, open-label, multizentrische Studie um die Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität  von Sekukinumab nach 12 Wochen Behandlung zu untersuchen
Dauer pro Patient: bis 4 Jahre
Eckpunkte:
  • leichte bis schwere Plaque-Psoriasis
  • >6 bis ≤18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert

CNTO1959PSO3011
Phase-III, multizentrische, randomisierte, Placebo- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Guselkumab
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  • chronische Plaque-Psoriasis
  • ≥6Jahre bis ≤18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert

CNTO1959PSO3012
Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien von Guselkumab
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  • mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
  • > 18 Jahre
  • Start: 1. Quartal 2019
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert

Metabolyx
EudraCT-Nr. 2016-001671-79
Randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx und einer begleitenden Lebensstil-intervention oder mit einer Cosentyx-Behandlung allein bei Patienten mit Psoriasis und metabolischem Syndrom
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  • Plaque Psoriasis + metabolisches Syndrom
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert

Libero
Management von Kyntheum® in der täglichen Praxis - NIS
Dauer pro Patient: 3 Jahre
Eckpunkte:
  • moderate bis schwere Plaque-Psoriasis
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Dr. med. Abraham

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Aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien

HUMIRA Lotos
Langzeitdokumentation zu Verträglichkeit und Wirksamkeit sowie Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis unter HUMIRA® (Adalimumab) in der klinischen Routine
Dauer pro Patient: 5 Jahre
Eckpunkte:
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Gottfried Wozel

PsoBest
PsoBest - Nutzen und Sicherheit der systemischen Psoriasis-Therapie im Langzeitverlauf
Dauer pro Patient: 10 Jahre
Eckpunkte:
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Gottfried Wozel

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Geplante Studien

Apremilast
Randomisierte, doppelblinde, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apremiolast (CC-10004) (Phosphodiesterase-inhibitor 4).
Eckpunkte:
  • interventionelle Studie
  • mittelschwere bis schwere Plaque Psoriasis
  • > 6 Jahre bis 17 Jahre
  • Start: 2. Quartal 2019

B7931023
Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallelgruppen, dosisfindungs-Phase-IIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 (Tyrosinkinase2/Jak-Inhibitor) Creme, tägliche Applikation für 12 Wochen 1x oder 2x.
Eckpunkte:
  • interventionelle Studie
  • leichte bis schwere chronische Plaque-Psoriasis
  • > 12 Jahre
  • Start: 4. Quartal 2019

CNTO1959PSO3013
Randomisierte, multizentrische , Placebo-kontrollierte, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab (IL-23-Antikörper).
Eckpunkte:
  • palmoplantare Pustulosa-Psoriasis
  • mittelschwere bis schwere Psoriasis
  • > 18 Jahre
  • Start: 3. Quartal 2019

IMO11046
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo- und aktive Komparator-kontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986165 .
Eckpunkte:
  • mittelschwere bis schwere Psoriasis
  • > 18 Jahre
  • Start: 1. Quartal 2019

MC2-01-C6
Multizentrische, offene Single-Group-Studie zur Bewertung des Verbrauchs, des Sicherheits- und Pharmakokinetikprofils der Wirkstoffe und ihrer Metaboliten nach Anwendung von MC2-01-Creme
Eckpunkte:
  • ausgedehnt Psoriasis vulgaris
  • >12 bis ≤ 16 Jahre
  • Start: 1. Quartal 2019

Pso-Train
Wirksamkeit eines standardisierten Patiententrainings auf klinische und psychologische Parameter.
Eckpunkte:
  • nicht-interventionelle Studie
  • mittelschwere bis schwere Psoriasis
  • > 18 Jahre
  • Start: 2. Quartal 2019

ScaTAC
Prospektive, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Tacrolimus-haltigen Lösung (TACRO-Skin) sowie Aufnahme der systemischen Bioverfügbarkeit von Tacrolimus.
Eckpunkte:
  • interventionelle Studie
  • leichte bis schwere Kopfhautpsoriasis
  • > 18 Jahre
  • Start: 2. Quartal 2019

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