Kontakt:
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Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden
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Ansprechpartner: Studienteam
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0351 458 3401
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0351 458 5362
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dermastudien
Aktuell rekrutierende interventionelle Studie
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CAIN457A2311
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Randomisierte, open-label, multizentrische Studie um die Wirksamkeit, Sicherheit und Tolerabilität von Sekukinumab nach 12 Wochen Behandlung zu untersuchen
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Dauer pro Patient:
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bis 4 Jahre
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Eckpunkte:
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leichte bis schwere Plaque-Psoriasis
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>6 bis ≤18 Jahre
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Verantw. Ärzte:
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Prof. Dr. med. Stefan Beissert
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CNTO1959PSO3011
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Phase-III, multizentrische, randomisierte, Placebo- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Guselkumab
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Dauer pro Patient:
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1 Jahr
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Eckpunkte:
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chronische Plaque-Psoriasis
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≥6Jahre bis ≤18 Jahre
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Verantw. Ärzte:
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Prof. Dr. med. Stefan Beissert
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CNTO1959PSO3012
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Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien von Guselkumab
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Dauer pro Patient:
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1 Jahr
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Eckpunkte:
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mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
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> 18 Jahre
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Start: 1. Quartal 2019
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Verantw. Ärzte:
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Prof. Dr. med. Stefan Beissert
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Metabolyx
EudraCT-Nr. 2016-001671-79
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Randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx und einer begleitenden Lebensstil-intervention oder mit einer Cosentyx-Behandlung allein bei Patienten mit Psoriasis und metabolischem Syndrom
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Dauer pro Patient:
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1 Jahr
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Eckpunkte:
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Plaque Psoriasis + metabolisches Syndrom
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> 18 Jahre
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Verantw. Ärzte:
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Prof. Dr. med. Stefan Beissert
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Libero
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Management von Kyntheum® in der täglichen Praxis - NIS
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Dauer pro Patient:
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3 Jahre
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Eckpunkte:
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moderate bis schwere Plaque-Psoriasis
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> 18 Jahre
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Verantw. Ärzte:
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Dr. med. Abraham
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Aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien
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HUMIRA Lotos
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Langzeitdokumentation zu Verträglichkeit und Wirksamkeit sowie Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis unter HUMIRA® (Adalimumab) in der klinischen Routine
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Dauer pro Patient:
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5 Jahre
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Eckpunkte:
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Verantw. Ärzte:
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Prof. Dr. med. Gottfried Wozel
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PsoBest
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PsoBest - Nutzen und Sicherheit der systemischen Psoriasis-Therapie im Langzeitverlauf
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Dauer pro Patient:
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10 Jahre
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Eckpunkte:
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Verantw. Ärzte:
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Prof. Dr. med. Gottfried Wozel
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Geplante Studien
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Apremilast
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Randomisierte, doppelblinde, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apremiolast (CC-10004) (Phosphodiesterase-inhibitor 4).
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Eckpunkte:
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interventionelle Studie
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mittelschwere bis schwere Plaque Psoriasis
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> 6 Jahre bis 17 Jahre
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Start: 2. Quartal 2019
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B7931023
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Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallelgruppen, dosisfindungs-Phase-IIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 (Tyrosinkinase2/Jak-Inhibitor) Creme, tägliche Applikation für 12 Wochen 1x oder 2x.
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Eckpunkte:
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interventionelle Studie
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leichte bis schwere chronische Plaque-Psoriasis
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> 12 Jahre
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Start: 4. Quartal 2019
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CNTO1959PSO3013
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Randomisierte, multizentrische , Placebo-kontrollierte, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Guselkumab (IL-23-Antikörper).
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Eckpunkte:
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palmoplantare Pustulosa-Psoriasis
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mittelschwere bis schwere Psoriasis
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> 18 Jahre
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Start: 3. Quartal 2019
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IMO11046
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Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo- und aktive Komparator-kontrollierte Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von BMS-986165
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Eckpunkte:
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mittelschwere bis schwere Psoriasis
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> 18 Jahre
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Start: 1. Quartal 2019
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MC2-01-C6
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Multizentrische, offene Single-Group-Studie zur Bewertung des Verbrauchs, des Sicherheits- und Pharmakokinetikprofils der Wirkstoffe und ihrer Metaboliten nach Anwendung von MC2-01-Creme
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Eckpunkte:
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ausgedehnt Psoriasis vulgaris
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>12 bis ≤ 16 Jahre
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Start: 1. Quartal 2019
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Pso-Train
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Wirksamkeit eines standardisierten Patiententrainings auf klinische und psychologische Parameter.
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Eckpunkte:
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nicht-interventionelle Studie
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mittelschwere bis schwere Psoriasis
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> 18 Jahre
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Start: 2. Quartal 2019
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ScaTAC
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Prospektive, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Tacrolimus-haltigen Lösung (TACRO-Skin) sowie Aufnahme der systemischen Bioverfügbarkeit von Tacrolimus.
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Eckpunkte:
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interventionelle Studie
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leichte bis schwere Kopfhautpsoriasis
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> 18 Jahre
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Start: 2. Quartal 2019
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