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Psoriasis (Schuppenflechte)

Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  •  0351 458 3401
  •  0351 458 5362

aktuell rekrutierende interventionelle Studien

CNTO1959PSO3011
Phase-III, multizentrische, randomisierte, Placebo- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Guselkumab (IL-23-Antikörper)
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  •  chronische Plaque-Psoriasis
  • ≥ 6 Jahre bis ≤ 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
CNTO1959PSO3012, Guide
Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien von Guselkumab (IL-23-Antikörper)
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  •  mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
  •  > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
MC2-01-C6 
Multizentrische, offene Single-Group-Studie zur Bewertung des Verbrauchs, des Sicherheits- und
Pharmakokinetikprofils der Wirkstoffe und ihrer Metaboliten nach Anwendung von MC2-01-Creme (Calcipotrien/Betamethason Dipropionat)
Dauer pro Patient: 3 Monate
Eckpunkte:
  • ausgedehnte Psoriasis vulgaris
  • >12 Jahre bis ≤ 16 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
Metabolyx, CAIN457ADE08
EudraCT-Nr. 2016-001671-79
Randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx und einer begleitenden Lebensstil-intervention oder mit einer Cosentyx-Behandlung allein bei Patienten mit Psoriasis und metabolischem Syndrom
Dauer pro Patient:1 Jahr
Eckpunkte:
  •  Plaque Psoriasis + metabolisches Syndrom
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte:Prof. Dr. med. Stefan Beissert
CNTO1959PSO3013, G-plus
Randomisierte, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und
Sicherheit von Guselkumab (IL-23-Antikörper)
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  •  mittelschwere bis schwere palmoplantare Psoriasis
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert

Aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien

HUMIRA Lotos
Langzeitdokumentation zu Verträglichkeit und Wirksamkeit sowie Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis unter HUMIRA® (Adalimumab) in der klinischen Routine
Dauer pro Patient:5 Jahre
Eckpunkte:
  •  > 18 Jahre
Verantw. Ärzte:Prof. Dr. med. Gottfried Wozel
PsoBest
PsoBest - Nutzen und Sicherheit der systemischen Psoriasis-Therapie im Langzeitverlauf
Dauer pro Patient:10 Jahre
Eckpunkte:
  •  > 18 Jahre
Verantw. Ärzte:Prof. Dr. med. Gottfried Wozel
Pso-Train
Wirksamkeit eines standardisierten Patiententrainings auf klinische und psychologische Parameter.
Dauer pro Patient:
  •  1 Jahr
Eckpunkte:
  •  mittelschwere bis schwere Psoriasis
  •  > 18 Jahre
verantwortliche Ärzte:

Dr.med. S. Abraham