Benutzerspezifische Werkzeuge

Psoriasis (Schuppenflechte)

.

Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  •  0351 458 3401
  •  0351 458 5362

Aktuell rekrutierende interventionelle Studien

CNTO1959PSO3011
Phase-III, multizentrische, randomisierte, Placebo- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Guselkumab
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  •  chronische Plaque-Psoriasis
  • ≥ 6 Jahre bis ≤ 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
CNTO1959PSO3012
Randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-IIIb-Studie zur Evaluierung weiterer therapeutischer Strategien von Guselkumab
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  •  mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis
  •  > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
MC2-01-C6 
Multizentrische, offene Single-Group-Studie zur Bewertung des Verbrauchs, des Sicherheits- und
Pharmakokinetikprofils der Wirkstoffe und ihrer Metaboliten nach Anwendung von MC2-01-Creme
Dauer pro Patient: 3 Monate
Eckpunkte:
  • ausgedehnte Psoriasis vulgaris
  • >12 Jahre bis ≤ 16 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
Metabolyx
EudraCT-Nr. 2016-001671-79
Randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Cosentyx und einer begleitenden Lebensstil-intervention oder mit einer Cosentyx-Behandlung allein bei Patienten mit Psoriasis und metabolischem Syndrom
Dauer pro Patient:1 Jahr
Eckpunkte:
  •  Plaque Psoriasis + metabolisches Syndrom
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte:Prof. Dr. med. Stefan Beissert
ScaTAC
Prospektive, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Beurteilung der
Wirksamkeit und Sicherheit einer Tacrolimus-haltigen Lösung (TACRO-Skin) sowie Aufnahme der systemischen Bioverfügbarkeit von Tacrolimus
Dauer pro Patient: 2 Monate
Eckpunkte:
  •  leichte bis schwere Kopfhautpsoriasis
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
CNTO1959PSO3013
Randomisierte, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-IIIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und
Sicherheit von Guselkumab (IL-23-Antikörper)
Dauer pro Patient: 1 Jahr
Eckpunkte:
  •  mittelschwere bis schwere palmoplantare Psoriasis
  • > 18 Jahre
Verantw. Ärzte: Prof. Dr. med. Stefan Beissert
B7931023
Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, parallelgruppen, dosisfindungs-Phase-IIb-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 (Tyrosinkinase2/Jak-Inhibitor) Creme, tägliche Applikation für 12 Wochen 1x oder 2x.
Dauer pro Patient:
  •  3 Monate
Eckpunkte:
  • leichte bis schwere chronische Plaque-Psoriasis
  •  > 12 Jahre
verantwortliche Ärzte:

Dr. med. R. Aschoff

Aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien

HUMIRA Lotos
Langzeitdokumentation zu Verträglichkeit und Wirksamkeit sowie Auswirkungen auf die Arbeitsproduktivität bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis unter HUMIRA® (Adalimumab) in der klinischen Routine
Dauer pro Patient:5 Jahre
Eckpunkte:
  •  > 18 Jahre
Verantw. Ärzte:Prof. Dr. med. Gottfried Wozel
PsoBest
PsoBest - Nutzen und Sicherheit der systemischen Psoriasis-Therapie im Langzeitverlauf
Dauer pro Patient:10 Jahre
Eckpunkte:
  •  > 18 Jahre
Verantw. Ärzte:Prof. Dr. med. Gottfried Wozel
Pso-Train
Wirksamkeit eines standardisierten Patiententrainings auf klinische und psychologische Parameter.
Dauer pro Patient:
  •  1 Jahr
Eckpunkte:
  •  mittelschwere bis schwere Psoriasis
  •  > 18 Jahre
verantwortliche Ärzte:

Dr.med. S. Abraham

Geplante interventionelle Studien

Apremilast
Randomisierte, doppelblinde, multizentrische, Placebo-kontrollierte, Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apremiolast (CC-10004) (Phosphodiesterase-inhibitor 4).
Eckpunkte:
  •  interventionelle Studie
  •  mittelschwere bis schwere Plaque Psoriasis
  •  > 6 Jahre bis 17 Jahre
  •  Start: 1. Quartal 2020