Benutzerspezifische Werkzeuge

Lupus erythematodes

Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Blasewitzer Straße 86, Haus 105, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  •   0351 458-3159
  •   0351 458-5739
  •  

aktuell rekrutierende interventionelle Studien

  

Biogen 230LE301 (AMETHYST)  EudraCT: 2020-000727-40

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 (BDCA2-AK) p.o. vs. Placebo 

Laufzeit pro Patient:
  • 6 Monate + Open Label 7 Monate
Eckpunkte:
  •  SCLE und/oder chron. CLE +/-  system. Manifestation           
  •  > 18 Jahre                            
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

IM011-246   EudraCT: 2022-500699-76

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib (TYK-2-Inh.) p.o. vs. Placebo

Laufzeit pro Patient:
  • 13 Monate + Open Label 26 Monate                                           
Eckpunkte:
  •  aktiver SLE  
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

D346BC00001  Lavender EudraCT: 2023-503692-24-00

Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anifrolumab s.c.

Laufzeit pro Patient:              
  • 6 Monate + Open Label 7 Monate                                                    
Eckpunkte:
  •  aktiver CLE                                                                                                                        
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther 

GS-US-497-6486      EudraCT: 2022-501523-24

Randomisierte, verblindete, placebokontrollierte Phase-2a-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von GS-5718 (IRAK4-Inh.) p.o. vs. Placebo 

Laufzeit pro Patient:
  • 4 Monate                                                                                               
Eckpunkte:
  •  aktiver CLE/SCLE                                                  
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

IM0341000 EudraCT: 2022-503009-39 

Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BMS-986326 (IL-2-CD25-Fusionsprotein) s.c. oder i.v. 

Laufzeit pro Patient:     
  • 8 Monate (2 Wochen Therapie)
Eckpunkte:
  •  aktiver DLE/SLE/SCLE                                                                                      
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther