Benutzerspezifische Werkzeuge

Lupus erythematodes

Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Blasewitzer Straße 86, Haus 105, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  •   0351 458-3159
  •   0351 458-5739
  •  

aktuell rekrutierende interventionelle Studien

Biogen 230LE301 (AMETHYST)  EudraCT: 2020-000727-40

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIIB059 (BDCA2-AK) p.o. vs. Placebo 

Laufzeit pro Patient:                     
  • 6 Monate  + Open Label 7 Monate
Eckpunkte:
  • SCLE und/oder chron. CLE +/-  system. Manifestation                                                                                                                    
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

IM011-132   EudraCT:2020-000071-21

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib  (TYK-2-Inh.) p.o. vs. Placebo 

Laufzeit pro Patient:
  • 4 Monate + Open Label 10 Monate 
Eckpunkte:
  •  aktiver DLE und/oder SCLE                                                                                                  
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

IM011-246   EudraCT: 2022-500699-76

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Deucravacitinib (TYK-2-Inh.) p.o. vs. Placebo

Laufzeit pro Patient:
  • 40 Monate (13 Monate + Open Label 26 Monate)
Eckpunkte:
  •  aktiver SLE                                                                                                                           
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

HZNP-DAX-202     EudraCT: 2022-000832-21

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Daxdilimab (IL T7-AK) s.c. vs. Placebo 

Laufzeit pro Patient:
  • 13 Monate (6 Monate + Open Label 6 Monate)
Eckpunkte:
  •  aktiver DLE                                                                                                                        
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther

GS-US-497-6486      EudraCT: 2022-501523-24

Randomisierte, verblindete, placebokontrollierte Phase-2a-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von GS-5718 (IRAK4-Inh.) p.o. vs. Placebo 

Laufzeit pro Patient:
  • 4 Monate 
Eckpunkte:
  •  aktiver CLE/SCLE                                                                                                                
  •  > 18 Jahre                                       
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. C. Günther