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Tumorrisikosprechstunde Familiärer Brust- und Eierstockkrebs

Herzlich willkommen in unserer Tumorrisikosprechstunde Familiärer Brust- und Eierstockkrebs!

Patientenanmeldung

Termine für die interdisziplinäre Betreuung einschließlich ärztlicher Beratung und molekulargenetischer Diagnostik, das strukturierte intensivierte Früherkennungsprogramm und die Beratung im Hinblick auf prophylaktische Operationen erhalten Sie über unser Sekretariat. Bitte bringen Sie einen Überweisungsschein Muster 06 sowie Ihre Krankenversicherungskarte zum Termin mit.


Wir fragen Sie am Telefon nach Informationen über die Tumorerkrankungen in Ihrer Familie, um festzustellen, ob bei Ihnen möglicherweise eine familiäre Tumorerkrankung vorliegen könnte.

Tumorrisikosprechstunde Sekretariat
Dominique Weise
0351 458-2864

Deutsches Konsortium Familiärer Brust- und Eierstockkrebs

Weise Dominik gyn lt sekretariat 2014

Tumorrisikosprechstunde Sekretariat
Sylke Schmidtke

 0351 458-2864

Wir betreuen unsere Patienten, Ratsuchenden und Angehörigen gemeinsam mit der Klinischen Genetik und der Radiologie in der Ambulanz im Haus 21, UniversitätsKinder- Frauenzentrum.

So finden Sie uns: Universitätsklinikum Dresden, Haus 21  (Lageplan)

Adresse:
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
Fetscherstr. 74
01307 Dresden

Wir benötigen von Ihnen und Ihren Angehörigen in Vorbereitung Ihrer Betreuung eine Vielzahl von Informationen. Dazu schicken wir Ihnen einen Brief zu und bitten Sie, uns die Unterlagen vor Ihrem Termin zurückzuschicken.

Beratung und Analyse

Ärzte der Genetischen Ambulanz erstellen mit Ihnen einen ausführlichen Stammbaum über mehr als 3 Generationen seitens Ihrer Mutter und Ihres Vaters. Wir klären Sie über die genetischen Ursachen und die modernen diagnostischen Möglichkeiten mittels Next Generation Sequencing auf. Ärzte der Gynäkologischen Ambulanz besprechen mit Ihnen alle Ihre Fragen über die Betreuung bei Brustkrebs- oder Eierstockkrebs. Auch weitere Tumore wie z.B. Prostatatumore oder andere können zum Krankheitsspektrum gehören.

Nach der interdisziplinären Beratung erfolgt die Berechnung der Risiken für alle Ratsuchenden und die molekulargenetische Analyse von aktuell mehr als 94 Genen, in denen eine Veränderung als Ursache der familiären Tumorerkrankung  möglich ist. Sofern bereits eine Genveränderung in der Familie bekannt ist, wird durch eine einfache, gezielte Untersuchung überprüft, ob diese auch bei Ihnen vorliegt.

Informationen zum Familiären Brust- und Eierstockkrebs

Brustkrebs ist die häufigste bösartige Tumorerkrankung bei Frauen. Etwa jede 8.-10. Frau erkrankt im Laufe ihres Lebens an Brustkrebs. Eine familiäre, erbliche Form wird nur bei 5-10%  aller Brustkrebsfälle festgestellt. Hinweise darauf sind ein frühes Erkrankungsalter oder doppelseitiges Auftreten, aber auch das Auftreten von Brust- oder Eierstockkrebs bei mehreren Angehörigen entweder in der mütterlichen oder väterlichen Familie.

Genetische Grundlagen des Familiären Brustkrebses

Bei begründetem Verdacht auf familiären Brust- und Eierstockkrebs kann mittels molekulargenetischer Diagnostik nach der ursächlichen Genveränderung gesucht werden. Die beiden bedeutendsten Gene sind BRCA1 und BRCA2 und Veränderungen in einem dieser Gene sind für ca. 15% der familiären Brust- und Eierstockkrebsfälle verantwortlich. Weiterhin sind andere seltene genetisch bedingte Tumorsyndrome bekannt, die auch mit einem erhöhten Risiko für Brust- und Eierstockkrebs einhergehen. Wir untersuchen deshalb aktuell 94 Gene mit der modernen NGS-Panel-Diagnostik und parallel mit Molekularer Karyotypisierung. Davon werden diagnostisch neben BRCA1 und BRCA2 derzeit die folgenden Gene – ATM, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D, TP53 – auf Mutationen analysiert.  Die Auswertung  der übrigen 84 Gene erfolgt im Rahmen von Forschungsprojekten.

Kriterien für den Verdacht auf  Familiären Brust- und Eierstockkrebs:

Risikofamilien (mindestens ein Kriterium muss erfüllt sein) Familien mit …

  • mindestens zwei an Brustkrebs erkrankten Frauen, davon eine unter 51 Jahren. Die Altersgrenze entfällt bei Familien mit drei oder mehr Erkrankten
  • mindestens einer Erkrankten mit beidseitigem Brustkrebs, davon die erste Erkrankung vor dem 51. Lebensjahr
  • mindestens einer jungen Erkrankten: Brustkrebs unter 36 Jahren.
  •  mindestens einer an Brust- und einer an Eierstockkrebs erkrankten Frau oder einer einzelnen Frau mit Brust- und Eierstockkrebs.
  • mindestens zwei an Eierstockkrebs erkrankten Frauen unabhängig vom Alter.
  • einer Frau mit Eierstockkrebs vor dem 80. Lebensjahr.
  • einer Frau mit triple negativer Brustkrebserkrankung vor dem 50. Lebensjahr.


Sollte bereits eine Genveränderung in Ihrer Familie bekannt sein, führen wir eine gezielte Analyse bei volljährigen Angehörigen durch.

Gesunden und erkrankte Trägerinnen einer krankheitsverursachenden Genveränderungen der BRCA-Gene können an der Lebensstil-Interventions-Studie LIBRE teilnehmen.

Ablauf für Patientinnen und Ratsuchende

  • Anmeldung (+49 351 458 2864) und Terminvereinbarung bei erfüllten Einschlusskriterien
  • Zusendung von Familieninformationen und Rücksendung an Frau Weise
  • Erstberatung im Institut für Klinische Genetik (Dienstags und Donnerstags):
  • wir werden gemeinsam Ihre Stammbaumsituation überprüfen, damit wir auf Grund der aus dem Stammbaum erhobenen Daten Ihr eigenes Risiko berechnen können; bei erfüllten Indikationen (s.o.) bieten wir die molekulargenetische Testung an
  • Erstberatung in der Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
  • Onkopsychologische Beratung auf Wunsch

Mit Abschluss der genetischen Analysen vereinbaren wir mit Ihnen einen Termin für  ein Beratungsgespräch zur Befunderläuterung und zur Festlegung der weiteren Schritte (z.B. Teilnahme an Früherkennungsprogrammen, prädiktive Testung der Angehörigen).

Beschwerdemanagement

Für das molekulargenetische Labor der Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe ist ein Beschwerdemanagement etabliert. Hinweise, Anregungen und Beschwerden können gern unter folgender E-Mail Adresse eingereicht werden

Leistungsverzeichnis

Die Genetische Diagnostik am UKD ist ein Verbund aus 5 Bereichen an Kliniken und Instituten und dem MVZ am Standort. Die Leistungen des Molekulargenetischen Labors der Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe gemeinsam mit dem Institut für Klinische Genetik sind im Leistungsverzeichnis dunkelrot hinterlegt.

Hier finden Sie das Leistungsverzeichnis der gesamten Genetischen Diagnostik am UKD.

Um Leistungen der anderen Laborbereiche in Anspruch zu nehmen, bitten  wir Sie sich auf den Webseiten der einzelnen Bereiche zu informieren:

Infoblatt der Tumorrisikosprechstunde Familiärer Brust- und Eierstockkrebs

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