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Forschungsziel
Unser Ziel ist die Aufklärung von Ursachen und Pathomechanismen seltener Fehlbildungen des Gehirns mit einem speziellen Fokus auf der Genetik von syndromalen geistigen Entwicklungsstörung, komplexen Hirnfehlbildungen sowie von zytoskelettalen Aktinopathien.
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