Veränderte Artikel

Alle kürzlich veränderten Artikel in zeitlich absteigender Reihenfolge.

679118120800.png: Abbildung 1: Schematische Darstellung einer Auswahl von Genen, die bei Verdacht auf familiärer Tumorprädisposition mittels Panel-NGS sequenziert werden. In der Bildmitte ist eine mittels NGS identifizierte Rasterschub-Mutation im Gen BRCA1 dargestellt. Frauen mit dieser Mutation haben ein 80 %-iges Risiko, im Laufe ihres Lebens einen Brusttumor zu entwickeln. Das Risiko, aufgrund dieser Mutation einen Eierstockkrebs zu bekommen, liegt bei ca. 40 %.

Bild_Webseite_EKFSNataliyaDiDonato.jpg: Abbildung 2: Arbeitsbesprechung der Gruppe Di Donato

Actin_IF.jpg: Abbildung 1: Immunofluoreszenzfärbung von beta und gamma Aktin.

679118120900.png: Abbildung 1: Mikroduplikation (A) und Mikrodeletion (B) 16p11.2. Im linken Teil ist das gesamte Chromosom 16 zu sehen, rechts der Ausschnitt mit der betroffenen Region. Beide Varianten sind als Ursache einer Entwicklungsstörung bekannt. Allerdings sind diese auch in nicht betroffenen Personen, z.B. Eltern, zu finden. Eine Vorhersage, wie sich die Veränderung auf eine Person auswirkt, ist nach aktuellem Stand der Wissenschaft nicht möglich.