Translationale Chronopsychiatrie

Die AG Translationale Chronopsychiatrie befasst sich mit der Erforschung biologischer Rhythmen und ihrer Bedeutung für psychische Gesundheit und Krankheit. Im Fokus stehen circadiane Prozesse und schlafbezogene Parameter bei gesunden Probanden sowie bei Patienten mit affektiven und anderen psychiatrischen Störungen. Ziel ist es, ein vertieftes Verständnis der zugrundeliegenden chronobiologischen Mechanismen zu erlangen – insbesondere im Kontext affektiver Erkrankungen – und deren Relevanz für Symptomatik, Krankheitsverlauf und therapeutische Interventionen zu analysieren.

Zum Einsatz kommt ein breites Methodenspektrum: Aktimetrie ermöglicht die kontinuierliche Erfassung von Ruhe-Aktivitätsmustern über längere Zeiträume hinweg. Das Schlaf-EEG wird genutzt, um neben makroskopischen Parametern wie Schlafstadien auch die Mikroarchitektur des Schlafs – insbesondere Schlafspindeln und Charakteristika des REM-Schlafs – zu untersuchen. Serielle Melatoninmessungen dienen der Bestimmung der circadianen Phase, insbesondere des Dim-Light-Melatonin-Onset (DLMO), als etablierter Biomarker der inneren Uhr. Die Pupillographie wird primär zur objektiven Vigilanzmessung eingesetzt und erlaubt Rückschlüsse auf die Stabilität des Wachzustands unter verschiedenen chronobiologischen Bedingungen.

Ergänzt wird dieser multimodale Ansatz durch Ecological Momentary Assessments (EMA), mit denen Stimmung, Kognition und Verhalten im Alltag in hoher zeitlicher Auflösung und unter natürlichen Bedingungen erfasst werden. Im Zusammenspiel ermöglichen diese Verfahren eine differenzierte Analyse interindividueller Unterschiede in circadianer Organisation und deren Zusammenhang mit psychopathologischen Merkmalen und kognitiver Leistungsfähigkeit.

Die AG verfolgt einen translationalen Forschungsansatz, der grundlagenwissenschaftliche Erkenntnisse mit klinisch relevanten Fragestellungen verbindet. Langfristiges Ziel ist die Identifikation objektiver, biologisch valider Marker zur Entwicklung personalisierter, rhythmusbasierter Therapieansätze in der Psychiatrie.

Mitglieder

Tabea Czempiel
Sara Ghiasi
Clemens Krug
Dr. med. Vera Ludwig
PD Dr. med. Pavol Mikolas
PD Dr. med. Philipp Ritter
Dr. Jules Schneider
Anna Tröger

Projekte

• Cortical synaptic strength and cognitive-behavioural rhythms in bipolar depression: a randomized dose-response study of wake therapy (SFB/CRC 393; DFG)
• Linking cognitive-behavioural rhythms to brain oscillations, cognition, and disease trajectories in AD (SFB/CRC 393; DFG)
• Linking sleep spindle density to cognitive performance: A transdiagnostic perspective (IRTG 2773; DFG)
• Sleep spindle density and cognitive performance in bipolar disorder (IRTG 2773; DFG)
• Sleeping soundly: auditory stimulation of sleep oscillations in bipolar disorder (MeDDrive; TU-Dresden)

Publikationen (Auswahl)

• Roguski A, Ritter P, Smith DJ (2024) Sensitivity to light in bipolar disorder: implications for research and clinical practice. Br J Psychiatry 224(5):143-146.
• Kaulen L, Schwabedal JTC, Schneider J, Ritter P, Bialonski S (2022) Advanced sleep spindle identification with neural networks. Sci Rep 12(1):7686.
• Ritter P, Soltmann B, Sauer C, Yakac A, Boekstaegers L, Reichard M, et al. (2021) Supersensitivity of patients with bipolar I disorder to light-induced phase delay by narrow bandwidth blue light. Biol Psychiatry Glob Open Sci 2(1):28-35.
• Murray G, Gottlieb J, Hidalgo MP, Etain B, Ritter P, Skene DJ, et al. (2020) Measuring circadian function in bipolar disorders: empirical and conceptual review of physiological, actigraphic, and self-report approaches. Bipolar Disord 22(7):693-710.
• Ritter P, Wieland F, Skene DJ, Pfennig A, Weiss M, Bauer M, et al. (2020) Melatonin suppression by melanopsin-weighted light in patients with bipolar I disorder compared to healthy controls. J Psychiatry Neurosci 45(2):79-87.
• Gottlieb JF, Benedetti F, Geoffroy PA, Henriksen TEG, Lam RW, Murray G, et al. (2019) The chronotherapeutic treatment of bipolar disorders: a systematic review and practice recommendations from the ISBD task force on chronotherapy and chronobiology. Bipolar Disord 21(8):741-773.
• Ritter PS, Schwabedal J, Brandt M, Schrempf W, Brezan F, Krupka A, ... & Nikitin E (2018) Sleep spindles in bipolar disorder – a comparison to healthy control subjects. Acta Psychiatrica Scandinavica138(2), 163-172.
• Ritter PS, Höfler M, Wittchen HU, Lieb R, Bauer M, Pfennig A, et al. (2015) Disturbed sleep as risk factor for the subsequent onset of bipolar disorder – data from a 10-year prospective-longitudinal study among adolescents and young adults. J Psychiatr Res 68:76-82.
• Ritter PS, Marx C, Lewtschenko N, Pfeiffer S, Leopold K, Bauer M, et al. (2012) The characteristics of sleep in patients with manifest bipolar disorder, subjects at high risk of developing the disease and healthy controls. J Neural Transm (Vienna) 119(10):1173-84.

Kooperationen (Auswahl)

Intramural: AG Bipolare Störungen, AG Präzisions-Psychiatrie.

Extramural: European College of Neuropsychopharmacology (ECNP) Bipolar Disorders Network (https://www.ecnp.eu/research/ecnp-networks/list-of-ecnp-networks/bipolar-disorders-network); R-Link Initiative: Response TO LITHIUM NETWORK (https://rlink.eu.com); Institute of Psychiatry, Psychology & Neuroscience (IoPPN), King’s College London, London, UK (https://transcampus.eu); Prechter Bipolar Research Program at the University of Michigan, Ann Arbor, MI, US (https://medicine.umich.edu/dept/prechter-program); Medizintechnik und Technomathematik, FH-Aachen (https://www.fh-aachen.de).