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Projekte

Aldosteron, LOX-1 und Fettgewebe

Projektleiter: A. Leuner, H. Morawietz

Förderer: European Section of the Aldosterone Council (ESAC) Deutschland, Verein zur Förderung der Aldosteron-Forschung e.V.

Ziel: In diesem Projekt wird die LOX-1-Expression durch Aldosteron und die Wechselwirkung beider Faktoren im Fettgewebe untersucht.

Aldosteron, LOX-1 und Endothelfunktion

Projektleiter: H. Morawietz
Förderer: Else Kröner-Fresenius-Stiftung
Ziel: In diesem Projekt soll die Regulation der LOX-1-Expression durch Aldosteron und die Bedeutung von Aldosteron und LOX-1 für endotheliale Dysfunktion und Atherosklerose untersucht werden.

Internationales Promotionsprogramm „Endothelium in Health and Disease“

Projektleiter: A. Deußen, stellv. Sprecher: H. Morawietz (http://www.tu-dresden.de/die_tu_dresden/fakultaeten/medizinische_fakultaet/inst/ehd)

Förderer: DAAD

Ziel: Dem Gefäßendothel kommt eine zentrale Bedeutung bei der Regulation vielfältiger physiologischer und pathologischer Prozesse in allen vaskularisierten Organen zu. Das betrifft das kardiovaskuläre System selbst, aber auch Erkrankungen des Immunsystems, metabolische und neuronale Erkrankungen sowie Krebs. Diese zentrale Bedeutung des Endothels ist thematischer Fokus des Internationalen Promotionsprogramms, das englischer Sprache durchgeführt wird.

Transplantation von Pankreas-Inseln in die Nebenniere: Transplantat-Integration, Funktion und Regulation

Projektleiter: B. Ludwig, H. Morawietz, S. R. Bornstein

Förderer: DFG, KFO 252 (http://www.uniklinikum-dresden.de/das-klinikum/kliniken-polikliniken-institute/kfo-252)

Ziel: Im diesem Projekt soll die Möglichkeit einer intra-adrenalen Inseltransplantation untersucht werden. Der lokal hohe Sauerstoffpartialdruck sowie das günstige Mikromilieu sollen die Integration und Revaskularisierung der Inseln sowie deren Funktion und Überleben positiv beeinflussen.

Hämodynamische Regulation von Nox4 im Endothel

Projektleiter: H. Morawietz

Förderer: DFG

Ziel: Ziel dieses Projekt ist ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen der hämodynamischen Regulation der NAD(P)H-Oxidase- Untereinheit Nox4 durch Schubspannung und Dehnung. Auf der Basis dieser Erkenntnisse hoffen wir, neue Ansätze zur Prävention und Therapie der endothelialen Dysfunktion bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln.

Proatherosklerotische Wechselwirkung von oxidativem Stress, oxidativ modifiziertem Low-Density-Lipoprotein, Angiotensin II und Endothelin-1 in humanen Endothelzellen

Projektleiter: H. Morawietz

Förderer: Doktor Robert Pfleger-Stiftung

Ziel: In diesem erfolgreich verlängerten Projekt soll zum besseren Verständnis der Atherosklerose-Entstehung die Bedeutung von nativem und oxidativ modifiziertem Low-Density-Lipoprotein für die Induktion von oxidativem Stress und die Freisetzung von Angiotensin II und Endothelin-1 in humanen Endothelzellen untersucht werden.

EXC 168: Regenerative Therapies: From Cells to Tissues to Therapies: Engineering the Cellular Basis of Regeneration

Projektleiter: M. Brandt, Participants: u.a. H. Morawietz  (http://www.crt-dresden.de/research/institutions-and-faculty.html)

Förderer: DFG

Ziel: Das Center for Regenerative Therapies Dresden (CRTD) widmet sich der interdisziplinären Forschung im Spannungsfeld zwischen Nanotechnologie, Materialwissenschaften, Medizin und biologischer Grundlagenforschung mit der Zielsetzung, neuartige regenerative Therapien zu entwickeln. Die Hauptziele des CRTD sind: (1) fortschrittliche regenerative Therapien für hämato-onkologische, endokrine, neurodegenerative, kardiovaskuläre und Knochen-/Knorpel-Erkrankungen zu entwickeln, (2) die entscheidenden Kontrollmechanismen für die Stammzellrekrutierung, ihre Aktivierung, Expansion, und Differenzierung in Modellorganismen zu untersuchen, (3) diese zellulären Prozesse mittels Genetik, Oberflächentechnik, synthetischen Matritzen und Mikrogeräten zu steuern, um Stammzellproliferation und Regeneration zu kontrollieren, (4) diese neuartigen Therapien in präklinischen und klinischen Versuchsreihen zu testen, (5) Stammzelltherapien gemeinsam mit unseren kommerziellen Partnern zur Marktreife zu bringen, (6) und somit ein führendes europäisches Zentrum für Stammmzelltherapie aufzubauen.

DFG-Forschungszentrum Regenerative Therapien Dresden

Projektleiter: M. Brandt, CRTD Participants: u.a. H. Morawietz  (http://www.crt-dresden.de/home.html)

Förderer: DFG

Ziel: Unser Ziel ist die Entwicklung einer verbesserten Behandlung von hämato-onkologischen, kardiovaskulären, neurodegenerativen, diabetischen und Knochenerkrankungen. Das DFG-Forschungszentrum wird Grundlagenforschung in regenerierenden Modellorganismen zum besseren Verständnis von Stammzellmobilisation, -aktivierung, -proliferation, -homing und –differenzierung fördern und dieses Wissen der Kontrolle zellulärer Prozesse mit Hilfe der Genetik und der Oberflächen- und Mikroapparaturtechnik zur Verbesserung regenerativer Prozesse einsetzen.

Endothelium and cardiovascular diseases

Projektleiter: H. Morawietz, Stipendiat: A. Arsov

Förderer: Exzellenzinitiative der DFG, PhD Program „Dresden International Graduate School for Biomedicine and Bioengineering“ (http://www.digs-bb.de/digs-bb)

Ziel: In diesem Projekt soll die Regulation von oxidativem Stress in Endothelzellen und die Bedeutung für die Gefäßfunktion und Herz-Kreislauf-Erkrankungen analysiert werden.

GSC 97: Dresden International Graduate School for Biomedicine and Bioengineering

Projektleiter: G. Rödel, Participants: u.a. H. Morawietz  (http://www.digs-bb.de/digs-bb/research-groups)
Förderer: Exzellenzinitiative der DFG, PhD Program „Dresden International Graduate School for Biomedicine and Bioengineering“

Ziel: Die Internationale Graduiertenschule für Biomedizin und Bioengineering Dresden (DIGS-BB) hat das Ziel, ein international ausgewiesenes Zentrum der Graduiertenausbildung im Bereich der Biomedizin und des Bioengineering zu etablieren und hervorragenden Studenten aus aller Welt optimale Bedingungen auf ihrem Weg zum PhD zu bieten.

Adipositas, LOX-1, Gefäßstruktur und Endothelfunktion

Projektleiter: H. Morawietz

Förderer: Doktor Robert Pfleger-Stiftung

Ziel: In diesem Projekt soll die Induktion von LOX-1 in humanen Endothelzellen und der Einfluss von Adipositas durch fettreiche Diät auf die vaskuläre Genexpression im Atherosklerose-Modell untersucht werden. Diese Untersuchungen sollen zu einem besseren Verständnis der Rolle von LOX-1 als potenziellem therapeutischem Ziel bei der Adipositas-vermittelten Entwicklung der Atherosklerose beitragen.

Regulation von oxidativem Streß in Endothelzellen

Strukturmaßnahmen und Zielplanung zur Stärkung der klinischen Forschung an der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus in Dresden, Teilprojekt C3-Professur „Gefäßendothel/Mikrozirkulation“

Projektleiter: H. Morawietz

Förderer: Bundesministerium für Bildung und Forschung

Ziel: In diesem Projekt wird die Bedeutung von oxidativem Stress für die Entstehung von Herz-Kreislauferkrankungen in experimentellen und klinischen Studien analysiert. Einen Schwerpunkt bildet die endotheliale NAD(P)H-Oxidase.