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Thorax

Gemtax IV

Randomisierte Phase II/III Studie zur sequentiellen Therapie mit Gemcitabin und Docetaxel vs. Standart- Kombinationstherapie mit Carboplatin/Gemcitabin, beide in Kombination mit Cetuximab zur Behandlung des fortgeschrittenen NSCLC



HNbioSUR


Hauptprüfer Dresden:

ICRAT



NSCLC Register



Neulasta-PROTECT



PORTAF

Im Rahmen der Untersuchung wird ein akzeleriertes Bestrahlungsschema (7 Fraktionen/Woche; 2 Gy Einzeldosis) mit dem bisherigen, konventionellen Schema (5 Fraktionen/Woche; 2 Gy Einzeldosis) für die postoperative Strahlentherapie bei Patienten mit NSCLC vergliche


Hauptprüfer Dresden: Dr. med. Rebecca Bütof

Proto-R-Schädelbasis

Patienten mit Tumoren der Schädelbasis und Indikation zur Strahlentherapie mit kurativer Zielsetzung (oder hochdosiert-palliativer Zielsetzung) erhalten eine Protonentherapie mit Gesamtdosen und Fraktionierungsschemata analog der Standard-Photonentherapie oder etablierter Protonen-Schemata. Sofern im Einzelfall eine simultane Chemotherapie indiziert ist, wird diese analog zur Photonentherapie appliziert


Hauptprüfer Dresden:

ProtoChoice-Hirn

Vergleich von Protonen- und Photonentherapie von Hirntumoren: Effizienz und Nebenwirkungen bei klinischen Standarddosen Indikation: Patienten mit Hirntumoren und Indikation zur Strahlentherapie mit kurativer Zielsetzung (oder hochdosiertpalliativer Zielsetzung


Hauptprüfer Dresden:

SynErFit

Primäres Ziel der Studie ist es zu zeigen, dass mittels simultaner Intervention aus wöchentlicher Ernährungsberatung und wiederholtem körperlichen Training der Ernährungszustand sowie die körperliche Verfassung während und nach Therapie verbessert werden können


Hauptprüfer Dresden:

(FIND) FGFR Inhibitor in FGFR Dysregulated Cancer

Eine Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eradafitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, der FGFR-Genveränderungen nach einem Rückfall in die Standardtherapie aufweist


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Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-45817566

BAY 2416964/ 20201

In dieser Studie wollen die Forscher relevante Informationen über die Sicherheit von BAY2416964 sammeln und darüber, wie gut das Medikament bei Teilnehmern mit einer Art von soliden Tumoren wirkt, die durch derzeit verfügbare Medikamente nicht geheilt werden können. Die Forscher wollen die höchste Dosis von BAY2416964 herausfinden, die die Studienteilnehmer einnehmen können, ohne zu viele Nebenwirkungen zu haben, wie das Medikament vertragen wird und wie der Körper den Wirkstoff aufnimmt, verteilt und wieder loswird. BAY2416964 ist ein kleines Molekül, das den Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor (ein Protein, das an der Reaktion der Immunzellen auf Tumorzellen beteiligt ist) blockiert und es dem Körper ermöglicht, seine Immunantwort gegen die Tumorzellen einzusetzen.


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Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-45811439

BLU-667-2303

Eine randomisierte, offene Phase-3-Studie mit Pralsetinib versus Standardtherapie für die Behandlung von metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs.


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Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-45814120

BLUTBANK ZUR ERFORSCHUNG VON BIOMARKERN BEI SYSTEMTHERAPIEN DES FERNMETASTASIERTEN MELANOMS


Hauptprüfer Dresden: Prof. Dr. med. Friedegund Meier

Boehringer-Ingelheim 1438-0001 - therapeutisch -

Zur Bestimmung der maximal verträglichen Dosis(n) (MTD) oder der empfohlenen Dosis für die Expansion (RDE) und des Dosierungsschemas für die Weiterentwicklung von BI 764532. Die MTDs werden auf der Grundlage der Häufigkeit der Patienten definiert, die während der MTD-Auswertungsperiode in den untersuchten Schemata dosisbegrenzende Toxizitäten (DLTs) erfahren. Die empfohlene Dosis für die Ausdehnung (RDE) wird sich an den Bewertungen der allgemeinen Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) orientieren. Weitere Ziele sind die Dokumentation der Sicherheit und Verträglichkeit von BI 764532, die Charakterisierung von Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sowie die Auswertung von Wirksamkeitssignalen. In Phase Ib wird BI 764532 an ausgewählten Patientenpopulationen auf der Grundlage von Daten aus Phase Ia weiter untersucht. Die Ziele, Endpunkte und das Design der Phase Ib werden in einer Änderung des Studienprotokolls nach Vorliegen der Ergebnisse der Phase Ia festgelegt.


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Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-45810457

CRISP



Studiensekretariat: Tel: +49 351-4587666

F-MISO-R

FMISO zur erweiterten Therapiestratifikation (zusätzliches Entscheidungskriterium obChemotherapie bei grenzwertigen Patienten gegeben werden sollte). 2) Weitere Evaluation des FMISO-PET während RCTx, insbesondere hinsichtlich dergeplanten Dosiseskalationsstudie. 3) Untersuchung von Patientenblut auf Hypoxiemarker


Hauptprüfer Dresden: Dr. med. Sebastian Zschaeck

GEM 3 PSCA - therapeutisch -


Hauptprüfer Dresden:
Studiensekretariat: Tel: +49 351-45817566

Imcheck ICT01-101 (EVICTION)

Charakterisierung des allgemeinen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofils einer Reihe von intravenösen (IV) Verabreichungen von ICT01 als Monotherapie und in Kombination mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor (ICI, d.h. Programmierter Zelltod-1 (PD-1) oder Programmierter-Tod-Ligand-1(PD-L1)-Blocker) bei Patienten mit fortgeschrittenen, rezidivierten/refraktären soliden Tumoren oder hämatologischen Krebsarten.


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Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-45811439

Makei 96


Hauptprüfer Dresden:

NET-Register

Multizentrische, bundesweite, nicht-interventionelle Erfassung epidemiologischer Daten von Patienten mit neuroendokrinen Tumoren (NET), sowie Dokumentation und Analyse der Qualität von Diagnostik und Therapie in der Langzeitbetreuung von NET-Patienten in Deutschlan


Hauptprüfer Dresden:
Studiensekretariat:

Novartis CLXH254X2102


Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-45817566

PACIFIC-4


Hauptprüfer Dresden:
Studiensekretariat: Susanne Klöber

PRONTOX

Simultane, moderat akzelerierte Radiochemotherapie (sechs Bestrahlungen pro Woche) mit 66 Gy mit Photonen versus Protonen


Hauptprüfer Dresden:
Studiensekretariat: Annett Klöber

ReKo

Erfassung der akuten und späten Toxizität einer erneuten hochdosierten Bestrahlung mit Protonen, nach vorangegangener Bestrahlung im Kopf-Hals-Bereic


Hauptprüfer Dresden:

CANOPY-A

CACZ885T2301 CANOPY-A

Doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie zu Canakinumab als adjuvante Therapy bei NSCL


Hauptprüfer Dresden:
Tel: +49 351-4587666