AML: UC02-123-01
Multicenter, open-label, adaptive design phase I trial with genetically modified T-cells carrying Universal
Chimeric Antigen Receptors (UniCAR02-T) in combination with CD123 target module (TM123) for the treatment of patients with hematologic and lymphatic malignancies positive for CD123.
NCT-Nummer | NCT04230265 (Vollständige Ein- u. Ausschlusskriterien) |
EurdaCT-Nummer | 2019-001339-30 |
Studienstatus | Laufend |
Studiendesign |
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Studientyp |
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Sponsorcode |
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Sponsor | Cellex GmbH |
Indikation / Entität
CD123 positive hämatologische und lymphatische Erkrankungen
Einschlusskriterien
- CD123 Positivität von mind. 20% der Blasten
- ECOG 0-1
Die vollständigen Einschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer
Ausschlusskriterien
- akute promyeloische Leukämie
- ZNS-Beteiligung
- Herzinfarkt oder stabile als auch instabile Pektoris
- Herzinsuffizienz > Grad 2 NYHA
Die vollständigen Ausschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer