Personal tools

AML: UC02-123-01

Multicenter, open-label, adaptive design phase I trial with genetically modified T-cells carrying Universal Chimeric Antigen Receptors (UniCAR02-T) in combination with CD123 target module (TM123) for the treatment of patients with hematologic and lymphatic malignancies positive for CD123.
NCT-NummerNCT04230265 (Vollständige Ein- u. Ausschlusskriterien)
EurdaCT-Nummer2019-001339-30
StudienstatusLaufend
Studiendesign

multizentrisch national

Studientyp
open labe, Phase I
Sponsorcode
UC02-123-01
SponsorCellex GmbH

Indikation / Entität

CD123 positive hämatologische und lymphatische Erkrankungen

Einschlusskriterien

  • CD123 Positivität von mind. 20% der Blasten
  • ECOG 0-1

Die vollständigen Einschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer

Ausschlusskriterien

  • akute promyeloische Leukämie
  • ZNS-Beteiligung
  • Herzinfarkt oder stabile als auch instabile Pektoris
  • Herzinsuffizienz > Grad 2 NYHA

Die vollständigen Ausschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer