Diverse: Merck EMR 200647-001
A Phase I, Open-label, Multiple-ascending Dose Trial to Investigate the Safety, Tolerability,Pharmacokinetics, Biological and Clinical Activity of MSB0011359C in Subjects With Metastatic or Locally Advanced Solid Tumors and Expansion to Selected Indications.
NCT-Nummer | NCT02517398 (Vollstädige Ein- u. Ausschlusskriterien) |
EurdaCT-Nummer | 2015-004366-28 |
Studienstatus | Rekrutierung abgeschlossen |
Studiendesign |
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Studientyp |
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Sponsorcode |
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Sponsor | Merck KGaA |
Indikation / Entität
fortgeschrittene, solide Tumoren
Einschlusskriterien
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
- ECOG 0-1
- in der Bildgebung messbare Läsionen nach Recist 1.1
Die vollständigen Einschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer
Ausschlusskriterien
- Krebsbehandlung innerhalb 28 Tage vor Beginn der Studienbehandlung
- Immunsuppressive Therapie innerhalb 7 Tage vor Beginn der Studienbehandlung
- ZNS-Metastasen
Die vollständigen Ausschlusskriterien finden Sie unter obiger NCT-Nummer