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Studien
Unser MDS Zentrum bietet klinische Studien für alle MDS Risikogruppen an. Im Folgenden finden sie einen Überblick über die momentan aktiven Studien:
Niedrigrisiko MDS
Untersuchung der Wirksamkeit von Transfusionshäufigkeit Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Epoetin alfa zur Behandlung der transfusionspflichtigenAnämie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)
- Phase III
- Hauptprüfer: Dr. K. Sockel
- Studienkoordinator: K. Scholz
Untersuchung der Wirksamkeit von Roxadustat po (FG-4592) zur Behandlung der Anämie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) und niedriger Transfusionshäufigkeit Erythrozytenkonzentraten
- Phase III
- Hauptprüfer: Dr. K. Sockel
- Studienkoordinator: Y. Rülker
Untersuchung der Wirksamkeit von Imetelstat iv zur Behandlung der Anämie bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS), die auf eine Behandlung mit Erythropoese-stimulierenden Mitteln (ESA) rezidiviert / refraktär ist oder aufgrund eines hohen Erythropoetinspiegels wahrsch nicht auf ESA ansprechen werden
- Phase III
- Hauptprüfer: Dr. K. Sockel
- Studienkoordinator: Y. Rülker
Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener antientzündlich wirkender Medikamente und deren Kombinationen bei Niedrigrisiko MDS mit transfusionspflichtiger Anämie oder Thrombopenie oder Leukopenie (TIM3 antibody MBG453, anti-TGF-β monoclonal antibody NIS793, canakinumab anti-IL-1β monoclonal antibody und deren Kombination)
- Phase Ib
- Hauptprüfer: PD Dr. M. Wermke
- Studienkoordinator: Early Clinical Trial Unit
Hochrisiko MDS
Primärtherapie des Hochrisiko MDS mit CD47 Antikörper Magrolimab und Azacytidine versus bisherige Standardtherapie (nur Azacytidine)
- Phase III
- Hauptprüfer: Dr. K. Sockel
- Studienkoordinator: K. Scholz
Vergleich von LiposOmal Anthracyclin-basierter Behandlung (CPX-351) mit konventioneller Therapie vor allogener Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko MDS und oligoblastischer AML
- Phase II
- Hauptprüfer: Prof. Dr. C. Röllig
- Studienkoordinator: L. Deutsch