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Forschung
Forschungsprojekte
1. Arbeitsschwerpunkt Endotheliale Progenitorzellen bei pAVK
2. Arbeitsschwerpunkt Gefäßbiologie
3. Arbeitsschwerpunkt Antikoagulation und Thrombozytenaggregation
- RE-COVER
- RE-MEDY
- RE-SONATE
- CERTIFY
- PEITHO (Pulmonary Embolism Thrombolysis Study)
4. Arbeitsschwerpunkt arterielle Verschlußerkrankung und Diabetisches Fußsyndrom
5. Arbeitsschwerpunkt genetische und Analysen der Lebensqualität bei Patienten mit Aortenaneurysmen
- Lebensqualität nach Therapie des abdominellen Aortenaneurysmas
- Genetische Ursachen von Aortenaneurysmen
6. Experimentelle Chirurgie
- Analyse der Rolle von Metalloproteinasen und Kandidatengenen als ätiologische Faktoren der Varikosis, Aufbau einer Gewebedatenbank
- Retrospektive Untersuchung von chirurgischen und interventionellen AV-Fistel-Revisionen im Zeitraum 1993 bis 2006
7. Klinische Studien
1. Arbeitsschwerpunkt Endotheliale Progenitorzellen bei pAVK
Kein Eintrag.
2. Arbeitsschwerpunkt Gefäßbiologie
Kein Eintrag.
3. Arbeitsschwerpunkt Antikoagulation und Thrombozytenaggregation
RE-COVER| Ziel: | Phase-III-Studie zur Behandlung der akuten, symptomatischen Beinvenenthrombose und Lungenembolie |
| Wirkstoff: | Dabigatran (pradaxa®). Oral verabreichbares Antikoagulans, welches durch direkte Thrombin-Inhibition wirkt. |
| Design: | Dabigatan vs. Warifarin |
| Laufzeit: | 2008 - laufend |
| Finanzierung: | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
RE-MEDY
| Ziel: | Phase-III-Studie zur langfristigen Sekundärprävention von venösen Thromboembolien bei Risikopatienten |
| Wirkstoff: | Dabigatran (pradaxa®). Oral verabreichbares Antikoagulans, welches durch direkte Thrombin-Inhibition wirkt. |
| Design: | Dabigatan vs. Warifarin |
| Laufzeit: | 2008 - laufend |
| Finanzierung: | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
RE-SONATE
| Ziel: | Sicherheit und Wirksamkeit bei der Verhinderung des erneuten Auftretens von venösen Thrombosen oder Lungenembolien unter Dabigatranetexilat im Rahmen einer verlängerten Therapiedauer verglichen mit einem Placebo |
| Wirkstoff: | Dabigatran (pradaxa®). |
| Design: | Dabigatan vs. Placebo |
| Laufzeit: | 2008 - laufend |
| Finanzierung: | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
CERTIFY
| Ziel: | Nichtunterlegenheit von Certoparin im Vergleich zu unfraktioniertem Heparin bei immobilisierten, akut kranken, internistischen Patienten |
| Wirkstoff: | Certoparin (Mono-Embolex®) |
| Design: | Certoparin vs. unfraktioniertes Heparin, randomisiert, doppelblind, prospektiv, multizentrisch |
| Laufzeit: | 2008 - laufend |
| Finanzierung: | Novartis Pharma GmbH |
PEITHO (Pulmonary Embolism Thrombolysis Study)
| Ziel: | Thrombolytische Therapie zusammen mit Heparin im Vergleich zu Heparin alleine bei Patienten mit akuter Lungenembolie mit normalem Blutdruck aber rechtsventrikulärer Dysfunktion |
| Wirkstoff: | Tenecteplase |
| Design: | Tenecteplase plus Heparin vs. Heparin alleine, randomisiert, doppelblind, prospektiv, multizentrisch |
| Laufzeit: | November 2007 - November 2010 |
| Finanzierung: | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG |
4. Arbeitsschwerpunkt arterielle Verschlußerkrankung und Diabetisches Fußsyndrom
Kein Eintrag.
5. Arbeitsschwerpunkt genetische und Analysen der Lebensqualität bei Patienten mit Aortenaneurysmen
Lebensqualität nach Therapie des abdominellen Aortenaneurysmas| Laufzeit: | 08/04 - laufend |
| Finanzierung: | Haushalt |
| Kooperationen: | Extern: CA Dr. med. Keßler (Oberlausitzkliniken Bautzen) |
| Kurzbeschreibung: | Messung und Vergleich der Lebensqualität von Patienten nach elektiver Aortenaneurysmaoperation, nach Operation eines rupturierten Aortenaneurysmas, nach Stenversorgung und konservativ therapierter Aortenaneurysmen mittels WHOQOL-BREF und SF-36 |
Genetische Ursachen von Aortenaneurysmen
| Laufzeit: | 10/01 - laufend |
| Finanzierung: | Haushalt |
| Kooperationen: | Dr. med. habil. D. Krex (Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie) |
| Kurzbeschreibung: | Sequenzierung von Kandidatengenen (MMP2, TIMP1,2, MMP9 etc.)als ätiologische Faktoren abdominaler Aortenaneurysmen. |
Analyse der Rolle von Metalloproteinasen und Kandidatengenen als ätiologische Faktoren der Varikosis, Aufbau einer Gewebedatenbank
| Ziel: | Expression und Aktivität von Metalloproteinasen und Proteinase-Inhibitoren von Patienten mit Varikosis im Vergleich zu gesunden Probanden. Sequenzierung von Polymporphismen der Kandidatengene zur Prüfung einer Assoziation mit Varikosis. |
| Projektleiter: | Herr Dr. med. Sven Seifert (Klinikum Chemnitz gGmbH) |
| Projektmitarbeiter: | Herr Dr. med. Axel Denz, Herr Dr. med. Gabor Gäbel weitere Mitarbeiter (außerhalb des Lehrstuhls): Prof. Morawietz - MTZ, Universitätsgefäßcentrum |
| Laufzeit: | 10/2004 - offen |
Einfluss einer prolongierten Sympathikolyse auf die Stadien der venösen Arterialisierung nach Anlage einer peripheren arterio-venösen Fistel am Schafmodell
| Ziel: | Förderung der Reifung von Hämodialysefisteln durch Sympathikolyse. Molekularbiologische Untersuchungen von Matrix-Metalloproteinasen zur „Arterialisierung“ der Venen. |
| Projektleiter: | Herr Dr. med. Sven Seifert (Klinikum Chemnitz gGmbH) |
| Projektmitarbeiter: | Herr Dr. med. Axel Denz weitere Mitarbeiter (außerhalb des Lehrstuhls): Prof. Morawietz - MTZ, Universitätsgefäßcentrum |
| Laufzeit: | 05/2004 - 06/2008 |
Aktive Studien (Rekrutierung eingestellt):
- Engage AF
- AMPLIFY-EXT
- RE-SONATE
- Einstein
Aktive Studien:
- Hokusai VTE
- AMPLIFY-TVT & -PE
- PEITHO
- ULTIMA
- LEVANT 2
- TALECRIS
- ARMOUR
- AGENO
- RETE-RALP
- RETE-LAS
- SOCRATES
- ORTHO-TEP1
- ORTHO-TEP2
- NOAC
- LONGHEVA
Ansprechpartner: UGC Studienzentrum, Tel. +49 (0)351 458 3376.